L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e la Rete Europea delle Agenzie Regolatorie rappresentata dai Capi d’Agenzia (HMA) hanno rilasciato una dichiarazione congiunta confermando che i biosimilari approvati nell'Unione Europea sono intercambiabili con il loro medicinale di riferimento o con un biosimilare equivalente. Cosa ne pensa?
*